低溫工作臺(tái)是生命科學(xué)、生化、醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、食品生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測等研究和應(yīng)用領(lǐng)域相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的主要凈化設(shè)備之一。其工作原理是室內(nèi)空氣通過預(yù)過濾器進(jìn)入靜壓箱，然后通過高效空氣過濾器(以下簡稱HEPA濾膜)去除各種灰塵顆?；驓馊苣z，然后在操作區(qū)形成高度清潔的單向空氣流，避免外部空氣流入的正壓氣流環(huán)境。

一種令人擔(dān)憂的生物技術(shù)隱患，隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，生物安全問題已經(jīng)引起了生物界廣大科技工作者的關(guān)注。低溫工作臺(tái)是進(jìn)行生物技術(shù)研究的重要組成部分，它被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)設(shè)備之一，但其生物安全性和有效性受到其關(guān)鍵部件HEPA濾膜有效性的嚴(yán)重挑戰(zhàn)。目前，國內(nèi)大量使用的低溫工作臺(tái)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程中缺乏對關(guān)鍵部件HEPA濾膜進(jìn)行有效監(jiān)測的考慮，使得實(shí)驗(yàn)人員很難直觀地準(zhǔn)確判斷HEPA濾膜的有效性，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)樣品被污染或?qū)嶒?yàn)項(xiàng)目屢試屢敗等嚴(yán)重后果。目前，國內(nèi)大量生物實(shí)驗(yàn)室、高校、科研院所、生物制藥企業(yè)等研究應(yīng)用領(lǐng)域都存在不同程度的問題。一方面，低溫工作臺(tái)的安全問題被忽視，另一方面，很多人擔(dān)心。

這是一個(gè)未完全理解的設(shè)計(jì)缺陷。目前國內(nèi)市場上看到的低溫工作臺(tái)，其電氣控制基本類似于電風(fēng)扇的控制原理，即由一個(gè)風(fēng)扇、一個(gè)多抽頭變壓器和一個(gè)多檔調(diào)速開關(guān)組成的控制系統(tǒng)。低溫工作臺(tái)運(yùn)行時(shí)，只有控制面板上風(fēng)速檔位的提示，低溫工作臺(tái)沒有任何關(guān)于HEPA濾膜運(yùn)行狀態(tài)的提示。雖然有些廠家意識(shí)到在線向?qū)嶒?yàn)人員提示HEPA濾膜運(yùn)行狀態(tài)的重要性，但在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中采取了一定的措施。比如在低溫工作臺(tái)的靜壓箱內(nèi)安裝一個(gè)壓力探測器，測量靜壓箱內(nèi)的壓力變化，然后用指針式壓力表的紅綠區(qū)間或數(shù)字壓力表在顯示器上顯示靜壓箱內(nèi)的壓力變化，以初始?jí)毫Φ韧?/span>HEPA濾膜的初始阻力，以及HEPA濾膜阻力的增加等同于HEPA濾膜阻力的增加，以及HEPA濾膜阻力的設(shè)計(jì)人員為基礎(chǔ)進(jìn)行分析。

但是實(shí)驗(yàn)證明，這種方法并不真實(shí)。由于低溫工作臺(tái)中風(fēng)速、風(fēng)量、壓力、阻力的變化是相互作用、相互影響的關(guān)系，如改變風(fēng)速檔位改變風(fēng)量，風(fēng)速也會(huì)發(fā)生變化，壓力也會(huì)隨之發(fā)生變化。因此，設(shè)備顯示的壓力變化實(shí)際上并沒有真正反映HEPA濾膜阻力的變化，進(jìn)而，對HEPA濾膜的運(yùn)行狀態(tài)的判斷也同樣不準(zhǔn)確，也沒有參考價(jià)值。為了彌補(bǔ)設(shè)備不能判斷HEPA濾膜運(yùn)行狀態(tài)的缺陷，國內(nèi)許多實(shí)驗(yàn)人員采取了頻繁更換HEPA濾膜的措施，以提高低溫工作臺(tái)凈化功能的有效性。但是這種既費(fèi)錢又費(fèi)力的操作根本難以堅(jiān)持，何時(shí)更換HEPA濾膜也很難掌握。因此，在HEPA濾膜已失效但實(shí)驗(yàn)人員無法察覺的情況下，目前我國生物實(shí)驗(yàn)室使用的低溫工作臺(tái)。