在低溫操作臺(tái)進(jìn)行分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，無(wú)論是分析生物體內(nèi)各種物質(zhì)的含量,還是探索組織中的物質(zhì)代謝過(guò)程,或是生物分子以及染色體樣本的制備,都需要利用預(yù)先處理過(guò)的特定生物樣品。掌握此種實(shí)驗(yàn)樣品的正確處理與制備方法是做好分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的先決條件。

       低溫操作臺(tái)上的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)樣品有哪些？

1. 血液、組織樣品(肝、腎、心肌、胰、肌肉)。

2. 微生物樣品。

3. 植物樣品等。

      低溫操作臺(tái)上的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)血液樣品的預(yù)處理過(guò)程

1. 全血：在醫(yī)用低溫操作臺(tái)取出血液后,迅速盛于含有抗凝劑的試管內(nèi),同時(shí)輕輕混勻,便血液和抗凝劑充分混勻,以免血液凝固。取得的全血如不立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn),應(yīng)儲(chǔ)存于4C冰箱中。將上述抗凝之全血在離心機(jī)中離心,血細(xì)胞下沉，上清液即為血漿。分離血漿時(shí)必須嚴(yán)格控制溶血,除采血時(shí)--切用具都需要清潔干燥外.取出之血液也不能劇烈振搖。

2. 血清：在血液低溫操作臺(tái)上收集的血液不加抗凝劑.在室溫下約5~20min即自行凝固.通常3h后.血塊收縮而分離出血清。血塊收縮后,應(yīng)及早分離出血清.以免溶血。若血塊黏著容器壁過(guò)緊.血清不易分離出來(lái),可用細(xì)玻璃棒輕輕剝離,將血液離心，可分離得較快、較多。

3. 無(wú)蛋白血濾液：分析血液中某些成分時(shí),為了避免蛋白質(zhì)的干擾.需預(yù)先除去血中的蛋白質(zhì)成分。常用三氯醋酸、鎢酸或氫氧化鋅等沉淀劑與蛋白質(zhì)作用，然后用過(guò)濾或離心方法制成無(wú)蛋白血濾液。

   低溫操作臺(tái)是進(jìn)行醫(yī)學(xué)分子實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)儀器。工欲善其事 ，必先利其器，為了順利開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究,需要高品質(zhì)的低溫操作臺(tái)。低溫操作臺(tái)價(jià)格參差不齊，四度醫(yī)療作為血液低溫操作臺(tái)廠家，一向追求高品質(zhì)的設(shè)備生產(chǎn)及高性?xún)r(jià)比的設(shè)備出售，專(zhuān)業(yè)的品質(zhì)讓少您放心購(gòu)買(mǎi)！